bacakoran.co - di tengah kekhawatiran global yang merebak akibat kasus tragis kematian anak-anak di india yang diduga kuat disebabkan oleh konsumsi obat batuk sirup terkontaminasi, badan pengawas obat dan makanan (bpom) republik indonesia bergerak cepat memberikan klarifikasi tegas.

lembaga ini memastikan bahwa produk farmasi asal india yang menjadi sorotan dunia tersebut tidak terdaftar dan tidak pernah beredar di wilayah indonesia.

pernyataan resmi ini disampaikan langsung oleh william adi tedja, deputi bidang pengawasan obat, narkotika, psikotropika, prekursor, dan zat adiktif bpom, dalam konferensi pers yang digelar pada selasa, 7 oktober 2025.

menurut william, hasil penelusuran bpom menunjukkan bahwa keempat produk obat batuk sirup yang diproduksi oleh perusahaan farmasi india, yang kini tengah disorot oleh organisasi kesehatan dunia (who), tidak pernah masuk ke pasar indonesia.

bahkan, perusahaan pembuatnya pun tidak pernah mengajukan pendaftaran produk ke bpom.

“kami sudah melakukan penelusuran menyeluruh. produk tersebut tidak terdaftar di indonesia, dan perusahaan farmasi yang memproduksinya juga tidak pernah mengajukan izin edar. dengan demikian, kami dapat memastikan bahwa obat batuk sirup yang diduga menyebabkan kematian di india tidak beredar di indonesia,” tegas william.

kasus ini mencuat setelah who mengeluarkan peringatan keras terhadap empat jenis obat batuk sirup yang diketahui mengandung zat berbahaya, yaitu dietilen glikol (deg) dan etilen glikol (eg), dalam kadar yang jauh melebihi ambang batas aman.

kedua zat ini dikenal sebagai pelarut industri yang sangat beracun jika tertelan, dan telah dikaitkan dengan kasus gagal ginjal akut yang merenggut nyawa sedikitnya 16 anak di india.

menanggapi situasi ini, bpom tidak hanya memberikan klarifikasi, tetapi juga memperkuat langkah-langkah pengawasan terhadap seluruh produk farmasi yang beredar di indonesia.

pengawasan dilakukan secara menyeluruh, baik sebelum produk masuk ke pasar (pre-market) maupun setelah beredar (post-market).

tujuannya jelas: menjamin keamanan, mutu, dan efektivitas obat yang dikonsumsi oleh masyarakat indonesia.

lebih lanjut, bpom juga mengimbau seluruh pelaku industri farmasi di tanah air untuk meningkatkan kewaspadaan dan memperketat standar produksi.

william menekankan pentingnya pemilihan bahan baku yang berkualitas dan bebas dari kontaminasi zat berbahaya seperti deg dan eg.

pelarut yang umum digunakan dalam pembuatan obat sirup, seperti propilen glikol, gliserin, dan sorbitol, harus memenuhi standar mutu yang ketat dan diuji secara berkala.

“langkah ke depan yang kami ambil tidak hanya sebatas pengawasan. kami juga menghimbau industri farmasi untuk memperketat proses produksi, mulai dari pemilihan bahan baku, proses pencampuran, pengemasan, hingga distribusi. semua tahapan harus dilakukan dengan standar tinggi demi menjamin keamanan konsumen,” ujar william.

ia menambahkan bahwa bpom akan terus melakukan pengawasan intensif dan tidak akan ragu mengambil tindakan tegas jika ditemukan pelanggaran.

“kami tidak ingin tragedi serupa terjadi di indonesia. oleh karena itu, pengawasan akan terus kami lakukan secara ketat dan berkelanjutan,” pungkasnya.

dengan pernyataan ini, bpom berharap masyarakat indonesia dapat merasa lebih tenang dan percaya bahwa sistem pengawasan obat di indonesia berjalan dengan baik.

di tengah arus globalisasi produk farmasi, transparansi dan ketegasan lembaga pengawas menjadi benteng utama dalam melindungi kesehatan publik dari ancaman yang tidak terlihat.